Wussten Sie, dass mehr als 11 % aller Frauen von Endometriose betroffen sind?
In dieser Folge sprechen wir mit Stacy Tarver Patterson , bei der im Alter von 20 Jahren Endometriose diagnostiziert wurde, über die Ursachen, die Behandlung und den emotionalen Verlauf der Endometriose und ihre Auswirkungen auf unser Leben.
Hören Sie unter dem folgenden Link, wie Stacy von ihrem Weg mit Endometriose erzählt.
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Stacy, können Sie unseren Zuhörern/Lesern etwas über sich erzählen?
Ich bin Stacy Tarver Patterson! Ich bin 37 Jahre alt, in New Jersey aufgewachsen, zum Studium nach New York gezogen und war in meiner Jugend Sportlerin. Und wissen Sie, der Wunsch, der beste Sportler zu sein, der man sein kann, steht in vielerlei Hinsicht im Widerspruch dazu, auf seinen Körper zu hören.
Ich war 20 Jahre alt, als bei mir im NYU-Krankenhaus Endometriose diagnostiziert wurde. Damals hörte ich das Wort Endometriose zum ersten Mal. Zu diesem Zeitpunkt wurde mir klar, dass ich bereits mit 12 Jahren Symptome einer Endometriose hatte.
Ich bin als Sportlerin aufgewachsen und habe in der Wirtschaft gearbeitet, hauptsächlich im Sportmarketing, hauptsächlich, weil ich mein Leben als Sportlerin geliebt habe. Seitdem habe ich mich wie ihr auch in Startups engagiert. Ich habe im Risikokapitalbereich und als Startup-Gründer gearbeitet und lebe jetzt in New York. Ich arbeite viel mit der Columbia University zusammen, wo ich meinen Abschluss gemacht habe, und bleibe im New Yorker Unternehmer-Ökosystem und seiner Umgebung.
Können Sie uns auch Ihr sexuelles Ich in drei Worten beschreiben?
Sensibel, neugierig und zurückhaltend.
Können Sie kurz erklären, was Endometriose ist?
Es ist ähnlich wie bei der Periode, aber im Inneren verlässt die Gebärmutterschleimhaut nicht Ihren Körper, sondern gelangt an andere Stellen in Ihrem Körper und richtet dort auf viele Arten verheerende Schäden an.
(Bild von Endometriose cmyru )
Wie haben Sie erfahren, dass Sie Endometriose haben?
Ich hatte immer mit starken Schmerzen zu kämpfen. Nicht nur während meiner Menstruation, sondern ständig. In den Jahren vor meiner Diagnose dachte ich wirklich, ich hätte ein Magen-Darm-Problem.
Ich wusste nicht, dass ich es mit meinem Zyklus in Verbindung bringen sollte. Ich glaube, es lag zum Teil an der sozialen Stigmatisierung und daran, dass meine Mutter Chinesin ist und es in unserer Familienkultur nicht üblich ist, über diese Zeit des Monats oder irgendetwas im Zusammenhang mit sexuellem Wohlbefinden zu sprechen.
Wie behandelt man es? Kann man es verhindern?
Es gibt keine Heilung. Tatsächlich sind sich Ärzte immer noch nicht einig, was die wahre Ursache der Endometriose ist. Ich habe zwei Lager erlebt, die beide behaupten, sie sei genetisch bedingt oder funktioniere ähnlich wie Autoimmunerkrankungen . Außerdem sind Frauen häufiger betroffen als Männer. Aber ähm, ja, es gibt keine Heilung. Aber meine Operation hat sehr geholfen, worüber ich später noch sprechen werde.
Wie war die Navigationsreise?
Ich war oft bei Gastroenterologen. Bis zu meinem 30. Geburtstag hatte ich wahrscheinlich drei Darmspiegelungen, was nicht normal ist. Und das einzige Ergebnis der Endoskopien vor der Endometriose-Diagnose war eine Gastritis.
Aber ich hatte Gastritis, weil ich so viel Advil genommen hatte, weil ich wegen der Endometriose so starke Schmerzen hatte. Es hängt also irgendwie alles zusammen. Es war ein schwieriger Weg. Man geht zum Arzt, und die wissen vielleicht nicht alles, aber Ärzte haben auch keine gute Art, zu sagen, dass sie es nicht wissen.
Und weil es, insbesondere bei Endometriose, kein Medikament gibt, wurden viele Hormonsuppressionstherapien entwickelt. Ich habe sie alle ausprobiert, aber keines davon ist ein wirksames Mittel, das man sofort verschreiben kann. Das hält Ihre behandelnden Ärzte davon ab, Ihnen wirklich den richtigen Behandlungsplan zu geben.
Haben Sie wegen Ihrer Endometriose sowohl westliche als auch chinesische Medizin in Anspruch genommen?
Ich lebte in Peking und ging zu einer TCM-Ärztin. Fünf Minuten lang saß ich mit dieser Frau zusammen und erklärte ihr alles mithilfe eines Dolmetschers. Sie fühlte meinen Puls, untersuchte meine Zunge, wir unterhielten uns fünf Minuten lang, und am Ende meinte sie: „Ich habe Endometriose.“ Ich dachte nur: Wow! WOW!!
Die chinesische Medizin wird seit Generationen weitergegeben. Das erinnert mich daran, wie sehr unser medizinisches System, zumindest in den USA, darauf ausgerichtet ist, einem Medikamente verschreiben zu können.
Welche Auswirkungen hatte die Endometriose auf Ihr Leben und Ihre Beziehung zu Ihrem Partner?
Der wichtigste Teil basiert wirklich auf meiner Beziehung zu mir selbst , aufbauend auf meiner eigenen Körperintuition. Ich hatte es vorher schwer, weil mir über die Jahre beigebracht wurde, nicht über meine Gefühle zu sprechen. Ich war darauf trainiert zu denken, dass dies eine einsame Sache ist, die nur ich erlebe, und egal, was ich sage, niemand wird verstehen, wie ich mich fühle. Ich bin sehr glücklich, mit jemandem zusammen zu sein, der zumindest versteht, dass diese Dynamik existiert, und der geduldig und ermutigend mit mir ist, weiter daran zu arbeiten.
Der zweite Teil ist der körperliche: die Erholung von der Operation, bei der mir der Gebärmutterhals entfernt wurde. Die Heilung war eine Reise, bei der wir ständig abwägen mussten, was wann okay ist und was Schmerzen verursacht. Das erforderte viel logistisches Denken in Bezug auf körperliche Intimität.
Der mit großem Abstand dritte Grund ist die Familienplanung. Es wird erwartet, dass man heiratet und recht bald Kinder bekommt. Unabhängig davon, ob man selbst oder der Partner das wirklich möchte, besteht ein gewisser Druck.
Wie hat es Ihre Erfahrung mit Ihrem eigenen Körper und Ihrer Sexualität beeinflusst, ein Third Culture Kid zu sein?
Als Halbasiatin, Halbschwarze, die in Amerika aufgewachsen ist und chinesische Wurzeln hat … weiß ich nicht, ob ich es als anders bezeichnen würde, denn jede andere kulturelle Erfahrung würde sich (anders) anfühlen.
Aber ich weiß, dass es für mich sehr unangenehm war. Besonders was sexuelle Erkundungen angeht, wurde mir klar, dass ich im Vergleich zu vielen meiner Freunde ein Spätzünder bin. Die Kultur ist nachsichtig, wenn es darum geht, es zu ignorieren oder so lange wie möglich zu verbergen.
Als ich aufwuchs, fiel es mir leichter zu sagen, dass mein Magen wirklich weh tut, und nicht näher darauf einzugehen, obwohl ich, solange ich mich erinnern kann, bis in meine Teenagerjahre Symptome hatte.
Ich habe das Glück, wirklich tolle Freunde zu haben, mit denen ich jetzt über all diese Dinge spreche, und ich weiß, dass dieselben Freunde schon viel früher in unserem Leben gerne mit mir darüber gesprochen hätten.
Welchen Rat würden Sie allen Frauen da draußen geben?
Sie müssen der Quarterback sein oder Ihre eigene Erfahrung nutzen. Sie sind die Person, die die Agenda festlegt, die Fortschrittskontrolle durchführt und manchmal sogar die Kontakte zwischen Spezialisten aufbaut. Sie müssen die Führung übernehmen, auch wenn unsere Systeme nicht so aufgebaut sind, insbesondere wenn es um östliche und westliche Modalitäten und Praktiken geht.
(Bild von Stacys Linkedin )
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